By admin, on maj 22nd, 2013 Hej!
Tänk vad fel man hade på sjukgymnastiken/modala teamet, man tyckte med ”sömnskola” att jag skulle få förbättrad sömn. Kroppen blir bara mer och mer utnött och ändå sover jag inte bättre för detta. Och så måste man upp på toaletten flera gånger. Men jag tror inte att man fattade alls vad ME rörde sig . . . → Read More: 22 Maj 2013
By admin, on maj 21st, 2013 Hej!
Vissa dagar funderar jag på om jag skall skriva ett inlägg eller inte. Med ME tar alla aktiviteter på krafterna. Men det verkar ändå som det går lättare för mig att skriva än att läsa. En annan orsak att jag hamnat här framför datorn är att jag inte orkar jobba fysiskt längre stunder, det . . . → Read More: 21 Maj 2013
By admin, on maj 20th, 2013 Hello,
Those video clips I found on Youtube made me kind of sad. Two facts that hit my heart was:
People with ME generally lives 20 years less than average people People with ME more often take their own life than average populations does
Therefore seek contact with local patient association. And if . . . → Read More: 2013 May 20
By admin, on maj 20th, 2013 Hej!
Som det känns just nu blir det bara ett kort blogginlägg, såvida jag inte återkommer senare. Jag vill undvika att tala om krämpor för mycket. Vad jag kan konstatera är att ju mera utarbetad kroppen blir ju fler och mera uttalade blir krämporna.
Jag har lagt in ett par videosnuttar på engelska som . . . → Read More: 20 Maj 2013
By admin, on maj 20th, 2013 I många landsting får vårdcentraler ersättning baserad på hur många diagnoser de sätter. Ekot kan avslöja att flera vårdcentraler har missbrukat systemet.
Videon har ingen med den övriga texten att göra
I runt hälften av landets landsting får vårdcentralerna ersättning baserad på hur många och vilka diagnoser patienterna får. Tanken är att pengar . . . → Read More: Vårdcentraler tjänar på att ställa många diagnoser
By admin, on maj 19th, 2013 I found this video on Youtube, I want to share it with you because I think this gives an insight in the lives of people living with CFS, in real life so to say.
Once more this makes me confused is the normal way to call it CFS or ME? What it’s good . . . → Read More: CFS vs. IRL
By admin, on maj 19th, 2013 Hej,
Igår blåste det rejält. Jag märker att denna vädertyp tröttar ut mig extra mycket. Egentligen tror jag att alla ogillar när det blåser kraftigt, men för oss med ME finns det mindre av reserver att ta till. Jag kan ju inte tala för alla, men för mig späder det på tröttheten extra mycket. . . . → Read More: 19 Maj 2013
By admin, on maj 18th, 2013 Hej!
Nu är vädret normalt, igår var +25 ° gräset gror som man nästan kan se det. Kanske inte man kan se det bokstavligt men klipper man en dag så kan man se nästa dag att det växt till sig. Och allt annat växer också. Rabarbern har växt och nässlorna har växt. Det är bara . . . → Read More: 18 Maj 2013
By admin, on maj 17th, 2013 Många känner till de fästingburna smittorna TBE och Borrelia. Men på den fästingkonferens som nu pågår i Söderköping presenterades idag inte mindre än 17 olika fästingburna mikroorganismer, som kan orsaka smitta hos människor.
En av dessa är anaplasma, berättar den medicinska mikrobiologen Per-Erik Lindgren vid Linköpings Universitet.
– Normalt sett ger anaplamsa en väldigt mild . . . → Read More: 17 olika smittor hos fästingar
By admin, on maj 17th, 2013 Hej!
Ja, ni kan nog räkna ut hur jag känner mig idag. Det känns inte meningsfullt att skriva om sådana saker, alla med ME vet ändå hur det fungerar. Nej, jag vill skriva om upplyftande saker, intressanta saker, ny forskning etc. Samt någon gång emellanåt ta upp den negativa påverkan vitt socker och alkohol har . . . → Read More: 17 Maj 2013
|
A sample text widget
Etiam pulvinar consectetur dolor sed malesuada. Ut convallis
euismod dolor nec pretium. Nunc ut tristique massa.
Nam sodales mi vitae dolor ullamcorper et vulputate enim accumsan.
Morbi orci magna, tincidunt vitae molestie nec, molestie at mi. Nulla nulla lorem,
suscipit in posuere in, interdum non magna.
|
About content ENGLISH
This blog is about my illness CFS and all those rather costly experience I have done, and now want to share with you.
From what I've seen and heard about the disease it effects us rather similar around Europe. Most common response is to deny the disease. Therefore I hope this blog could be helpful for you, in order to avoid costly mistakes.
Welcome to follow me!
SWEDISH
Jag hade tidigare tankar på att lägga ned hela bloggen om ME/CFS av olika anledningar. Nu har jag istället besluta att utvidga den till engelska för att hitta fler som är drabbade.
Jag fyller fortfarande med inlägg även på svenska.
Välkomna att följa mig!
|